Инновационное лечение лейкоза в Израиле

На протяжении последних двадцати лет протоколы для назначения лечения рака крови, применяемые онкологами во всем мире, почти не изменялись. Ряд лейкозов до сегодняшнего дня был неизлечим. При неэффективности методик химиотерапии больному рекомендовалась пересадка собственных или донорских стволовых клеток, которая помогала активизировать иммунитет в борьбе с опухолью.

Благодаря инновационной израильской технологии генетического моделирования, которая продемонстрировала великолепную эффективность при терапии одной из форм лейкоза, излечение редких видов этой болезни стало возможным. Ранее даже современные протоколы лечения рака крови часто оказывались неспособными избавить больных от редких подтипов лейкемии. Трансплантация тканей костного мозга сложна в техническом выполнении и тяжело переносилась больными. После появления методик генетических мутаций на лабораторных мышах израильские ученые смогли создать уникальные способы терапии разных видов рака и несколько фармакологических компаний стали выпускать иммунотерапевтические препараты. Достижениями в генной терапии рака медицина Израиля совершила еще один весомый прорыв в борьбе с этой смертельной болезнью.

Инновация в лечении лейкоза имеет израильские корни – разработка технологии терапии лейкемии, представленная исследователями из США научному сообществу, принадлежит израильтянину – Зелигу Иссахару.

Профессор клеточной иммунологии и химии Зелиг Иссахар начал разрабатывать свою концепцию лечения злокачественных новообразований еще в 1980 годах. Тогда он выдвигал предположение, что иммунная система, обладающая мощной популяцией Т-лимфоцитов, является ключевым моментом в противостоянии раку. За успехи в генной терапии в 2014 году он был удостоен премии Massry, а в 2015 ему была присуждена премия Израиля.

Исследования на мышах проводились много лет в лабораториях Института Вайсмана. Команда ученых, возглавляемая Иссахаром, смогла создать необходимую методику. А первая программа ее использования для лечения пациентов с редкими формами лейкоза была осуществлена в США. Эта стадия клинических испытаний проводилась в 2013 году в Медицинском Университетском Центре Абрамсон (штат Пенсильвания).

Профессор Иссахар высказал свое мнение о великолепных итогах этих испытаний: « Я не удивлен хорошими результатами, т. к. в лаборатории мы смогли вылечить многих больных раком мышей и крыс. В течение многих лет я говорил о том, что это же мы можем сделать и для умирающих от рака крови людей. И не только для тех, у кого редкая разновидность этого заболевания. Мы знали, что Т-лимфоциты могут разрушать ткани новообразования. Решение вопроса заключалось в следующем – их было необходимо научить распознавать маскирующиеся под здоровые клетки опухоли».

Новая израильская методика лечения лейкоза – персональная иммунотерапия

Инновационный метод персональной иммунотерапии, разработанный Иссахаром и его командой, дает возможность достичь полного излечения больных даже с редкими видами лейкозов. Журнал Science Translational Medicine опубликовал статью о сообщении специалистов из онкологического Центра Абрамсона о том, что новая методика лечения модифицированными лейкоцитами была предложена 29 пациентам с лейкемией и у 27 из них болезнь исчезла или вошла в стойкую ремиссию.

В принцип инновации профессора Иссахара было заложено оснащение генно модифицированных лимфоцитов особыми синтетическими молекулами, которые получили название «CARs» (или химерные рецепторы антигенов). Методика позволила уничтожать конкретные злокачественные клетки острого лимфобластного лейкоза. Ее первое испытание на людях было осуществлено несколько лет назад и 27 пациентов оказались не только спасенными от смерти, но и в течение всех этих лет не имеют никаких признаков заболевания.

Автор статьи: Профессор Офер Миримский, https://israel-doctor.info